يعد مرض ويلسون من الأمراض الوراثية النادرة، ويحدث نتيجة تراكم عنصر النحاس في الكبد وسائر الأعضاء الحيوية. وذلك لوجود خلل في البرتين الكبدي المسؤول عن خروج النحاس من الجسم.